एपिमेडियम अर्क पाउडर

परिचय

एपिमेडियम अर्क पाउडरएपिमेडियम से निकाले गए फ्लेवोनोइड ग्लाइकोसाइड्स का मुख्य जैविक रूप से सक्रिय मोनोमर है। इकारिन (आईसीए) एपिमेडियम से निकाले गए मुख्य बायोएक्टिव यौगिकों में से एक है, जो सबसे व्यापक रूप से अध्ययन किया गया मोनोमर भी है। आईसीए की आमतौर पर कई भूमिकाएँ होती हैं जैसे सेक्स हार्मोन को विनियमित करना, एथेरोस्क्लेरोसिस को कम करना और एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि। हाल के वर्षों में, अधिक से अधिक अध्ययनों ने रुमेटीइड गठिया, ब्रोन्कियल अस्थमा, मल्टीपल स्केलेरोसिस और सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस जैसी ऑटोइम्यून बीमारियों में आईसीए के अनुप्रयोग को दिखाया है। इसका सूजन रोधी प्रभाव है. इसके अलावा, आईसीए में एंटीट्यूमर गतिविधि भी होती है। आईसीए के कई लक्ष्य और तंत्र बताए गए हैं, जिनमें लिम्फोसाइट संतुलन का विनियमन, सूजन-रोधी/भड़काऊ साइटोकिन्स, एनएफ-कप्पा और एर्क-पी जैसे सिग्नलिंग मार्ग शामिल हैं। जेएनके, लिम्फोसाइट प्रतिलेखन कारक और टीएलआर जैसे अन्य लक्ष्य , स्टेट और पीटीईएन आदि।

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सीओए

कार्य

इसका प्रभावएपिमेडियम अर्क पाउडरप्रतिरक्षा और इसके संभावित अनुप्रयोगों पर

● प्रतिरक्षा विनियमन की भूमिका और तंत्र- लिम्फोसाइट्स

Th1/Th17 कोशिकाएं Th17 विकास के दौरान Th1 से निकटता से संबंधित है, और इन कोशिकाओं की अत्यधिक अभिव्यक्ति कई सूजन संबंधी बीमारियों से जुड़ी हुई मानी जाती है। आईसीए लिम्फोसाइट फ़ंक्शन को नियंत्रित कर सकता है, जैसे कि Th1/Th17 या Th2 संतुलन को प्रभावित करना। कोलेजन II-प्रेरित गठिया (सीआईए) मॉडल में, आईसीए उपचार के परिणामस्वरूप सीडी 4 प्लस आईएल -17 प्लस कोशिकाओं के अनुपात में कमी आई और Th17 कोशिकाओं की संख्या में कमी आई। ICA उपचार द्वारा शामिल किए जाने के बाद गठिया के स्कोर में कमी के साथ IgG2a का सीरम स्तर भी कम हो गया, जबकि अतिरिक्त IL -17 प्रशासन ने इन प्रभावों को समाप्त कर दिया [16], यह सुझाव देते हुए कि ICA मुख्य रूप से प्रयोगात्मक ऑटोइम्यून एन्सेफेलोमाइलाइटिस (EAE) में Th17 कोशिकाओं की मध्यस्थता करके CIA को नियंत्रित करता है। ), आईसीए प्रशासित चूहों ने प्लीहा और लिम्फ नोड्स में Th1 और Th17 कोशिकाओं की कम आवृत्तियों को भी दिखाया। आईसीए-उपचारित चूहों के सीएनएस मोनोसाइट्स में Th17 कोशिकाओं की कम आवृत्ति भी पाई गई। विवादास्पद रूप से, कुछ अध्ययनों ने यह भी सुझाव दिया है कि आईसीए प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को भी बढ़ा सकता है। इन प्रयोगों के डेटा से पता चलता है कि ICA चूहों में Th1 वंश विकास को उत्तेजित करता है और IgG उत्पादन को उत्तेजित करता है।

● सूजन संबंधी साइटोकिन्स

आईसीए विभिन्न रोगों के उपचार में सूजन संबंधी साइटोकिन्स पर कई प्रभाव डालता है। ब्रोन्कोएल्वियोलर लैवेज फ्लुइड (बीएएलएफ) कोशिकाओं की संस्कृतियों में, आईसीए ने इंटरल्यूकिन 6 (आईएल-6), आईएल-17 को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया, लेकिन आईएल-10 स्तरों को नहीं। एलपीएस-प्रेरित मस्तिष्क शिथिलता वाले चूहों में, अध्ययनों से पता चला है कि आईसीए स्थानिक सीखने और स्मृति में काफी सुधार करता है और हिप्पोकैम्पस में टीएनएफ-, आईएल -1, और सीओएक्स -2 की अभिव्यक्ति को कम करता है। टाइटेनियम-उत्तेजित चूहों के लिए, आईसीए को कैल्वेरिया में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर- (टीएनएफ-) स्राव, आईएल -6 और आईएल -1 को काफी कम करने के लिए देखा गया था। ICA प्रशासन ने खुराक और समय-निर्भर तरीके से HaCaT कोशिकाओं में IL -1, IL -8, TACR1 और ICAM -1 की जीन अभिव्यक्ति को भी रोक दिया। IFN-/TNF-उत्तेजना के बाद IFN-/TNF-उत्तेजना के बाद IFN-/TNF-R1 और TNF-21R1 का अंतर उत्पादन भी दिखाई दिया और ICA उपचार के बाद काफी हद तक सामान्य हो गया [26]। हालाँकि, कॉन्केनवेलिन ए (कॉनए)-उत्तेजित टी लिम्फोसाइटों के एक अन्य इन विट्रो फार्माकोलॉजी अध्ययन में, आईसीए ने आईएल {{27 }}, आईएल {28 }}, और आईएल {29 }} उत्पादन में कमी की, लेकिन टीएनएफ- और आईएल को अपग्रेड किया। -10. आईएफएन- . आईसीए सूक्ष्म वातावरण के आधार पर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रभावित कर सकता है।

● लिम्फोसाइट प्रतिलेखन कारक

आरओआर गामा आरओआर एक प्रमुख प्रतिलेखन कारक है जो सीडी4 प्लस टीएच17 और सीडी8 प्लस टीसी17 कोशिकाओं के कार्य और विकास को नियंत्रित करता है। आरओआर साइटोकिन्स या केमोकाइन जैसे जीएम-सीएसएफ और आईएल -17 के स्राव को बढ़ाकर Th17 सेल फ़ंक्शन को बढ़ाता है। ओवलब्यूमिन (ओवीए)-प्रेरित अस्थमा मॉडल में, आईसीए ने सीडी4 प्लस आरओआरगैमैट प्लस टी कोशिकाओं की संख्या कम कर दी और आरओआर में महत्वपूर्ण कमी प्रदर्शित की।

टी-बेट टी कोशिकाओं में व्यक्त टी-बॉक्स फैक्टर (टी-बेट) की अवधारणा न केवल Th1 कोशिकाओं के "मास्टर नियामक" के रूप में की गई है, बल्कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के एक व्यापक, संरक्षित नियामक के रूप में भी की गई है। आईसीए-प्रशासित दमा चूहों के फेफड़ों के ऊतकों में जीएटीए -3 एमआरएनए अभिव्यक्ति और टी-शर्त में कमी आई और Th1/Th2 असंतुलन को विनियमित करके कम किया गया।

● ग्लूकोकार्टिकोइड रिसेप्टर

ग्लूकोकार्टिकॉइड रिसेप्टर (जीआर) में सूजन-रोधी प्रभाव होते हैं जो कई सिग्नलिंग मार्गों के साथ बातचीत करते हैं, जैसे कि टी-सेल रिसेप्टर (टीसीआर) सिग्नलिंग मार्ग, पीआई3के, जेएनके और प्रो-इंफ्लेमेटरी जीन अभिव्यक्ति के घटक। अप्रत्याशित दीर्घकालिक हल्के तनाव (सीएमएस) से प्रेरित अवसाद के एक चूहे के मॉडल में, 35 दिनों के लिए आईसीए के मौखिक प्रशासन से जीआर की बढ़ी हुई एमआरएनए अभिव्यक्ति के साथ-साथ सीएमएस के संपर्क के कारण होने वाले अवसादग्रस्तता व्यवहार के विकास में सुधार देखा गया। प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफेलोमाइलाइटिस (ईएई) चूहों में, आईसीए एस्ट्रोजेन जैसी गतिविधि को प्रेरित करता है जो एचपीए फ़ंक्शन को नियंत्रित करता है और सफेद पदार्थ जीआर अभिव्यक्ति को बढ़ाता है।

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