शुद्ध फॉस्फेटिडिलसेरिन पीएस का परीक्षण कैसे करें?

शुद्ध फॉस्फेटिडिलसेरिनइसमें फॉस्फोलिपिड टुकड़े होते हैं और उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा इसका पता लगाया जा सकता है, आमतौर पर फॉस्फेटिडिलकोलाइन के समान यूवी डिटेक्टर के साथ। शुद्ध पीएस सप्लीमेंट का उपयोग अक्सर संज्ञानात्मक कार्य, स्मृति और मनोदशा का समर्थन करने के लिए किया जाता है। लेकिन क्या आप जानते हैं कि परीक्षण के तरीके क्या हैं?

पारंपरिक का शुद्ध फॉस्फेटिडिलसेरिन पीएस क्या है?

क्रोमैटोग्राफ़िक स्थितियाँ

हमारा परीक्षण केंद्र यूवी डिटेक्टर द्वारा परीक्षण करता है। इसकी तरंग दैर्ध्य 206 एनएम, हाइपरसिल सिलिका तरल क्रोमैटोग्राफी कॉलम, कॉलम की लंबाई 250 मिमी है। आंतरिक व्यास 4.6 मिमी, कण आकार 5um। स्तंभ तापमान 35 डिग्री सेल्सियस, वायु प्रवाह दर 2.5L/मिनट, प्रवाह दर 1ml/मिनट, इंजेक्शन 20ul। मोबाइल चरण: एसीटोनिट्राइल-मेथनॉल-फॉस्फोरिक एसिड मिश्रित समाधान (95:5:1)

ग्राफ़ से, हम देख सकते हैं कि शिखर ऊंचाई प्रतिक्रिया मान कम है। और आधारभूत पृथक्करण नहीं हुआ है. आधार रेखा असमान एवं असमतल है। और 206nm टर्मिनल अवशोषण है। पता लगाने का परिणाम अस्थिर है. यह सीधे तौर पर 40 प्रतिशत पीएस डिटेक्शन परिणाम 70 प्रतिशत की ओर ले जाता है।

इस संबंध में, हमने पीएस का विदेशी पता लगाने के अनुभव के आधार पर निम्नलिखित पता लगाने की विधि विकसित की:

क्रोमैटोग्राफ़िक स्थितियों का शुद्ध फॉस्फेटिडिलसेरिन पीएस क्या है?

क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम: लिक्रोस्फेर 100-डायोल एचपीएलसी कॉलम, 250x4मिमी, 5um

कॉलम तापमान: 40 डिग्री

प्रवाह दर: 1.3 एमएल/मिनट;

इंजेक्शन की मात्रा: 10 µL;

बहाव ट्यूब तापमान: 40 डिग्री

वायु प्रवाह दर: 3 एल/मिनट

मोबाइल चरण: ए: एन-हेक्सेन

बी: आइसोप्रोपेनॉल ﹕ पानी (17:3, वी/वी)

सी: आइसोप्रोपेनॉल ﹕ एसिटिक एसिड ﹕ ट्राइथाइलमाइन (316: 16: 1, वी/वी)

ढाल की स्थिति:

● परीक्षण

उपरोक्त क्रोमैटोग्राफ़िक स्थितियों के तहत, उपकरण को स्थिर किया गया था और आधार रेखा चिकनी थी, नियंत्रण समाधान क्रमशः 1 0ul और 20ul में इंजेक्ट किया गया था। और शिखर क्षेत्र का सापेक्ष मानक विचलन (आरएसडी) 3.0 प्रतिशत से कम या उसके बराबर था। नमूना समाधान 10ul में इंजेक्ट किया गया था।

● पता लगाने का स्पेक्ट्रम इस प्रकार था:

● इस विधि के निम्नलिखित फायदे हैं:

स्थिर और सपाट आधार रेखा, अच्छा पृथक्करण, उच्च शिखर समरूपता, और परख परिणामों की उच्च प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता।

शुद्ध फॉस्फेटिडिलसेरिन पीएस परीक्षण में क्या समस्याएं आती हैं?

दैनिक परीक्षण की प्रक्रिया में, यह पाया गया कि सामान्य विलायक (पारंपरिक पीएस विलायक क्लोरोफॉर्म: मेथनॉल=2:1 का संदर्भ देते हुए) में सूरजमुखी फॉस्फेटिडिलसेरिन पाउडर पूरी तरह से भंग नहीं होता है, समाधान अशांत और अपारदर्शी अवस्था में होता है। पता लगाने की सामग्री के परिणामों पर प्रभाव बड़ा है, और अशुद्धता चोटियों का पृथक्करण कम है।

(नोट: यह परीक्षण नमूना सनफ्लावर फॉस्फेटिडिलसेरिन 230115 बैच है, वजन नमूना मात्रा 14.12 पीपी है, परीक्षण परिणाम 51.96 प्रतिशत है।)

समाधान के फॉस्फेटिडिलसेरिन पीएस परीक्षण क्या हैं?

समान क्रोमैटोग्राफ़िक स्थितियों के तहत, हमने सूरजमुखी पीएस के अपूर्ण विघटन की समस्या के लिए विलायक को मूल क्लोरोफॉर्म: मेथनॉल (2: 1) से मूल क्लोरोफॉर्म: मेथनॉल (2: 1) में समायोजित किया।

मूल क्लोरोफॉर्म: मेथनॉल (2:1) को हेक्सेन: आइसोप्रोपेनॉल: पानी=3:2:1 से बदल दिया गया, मिश्रित किया गया और स्तरीकरण के लिए छोड़ दिया गया, और ऊपरी परत को सूरजमुखी पीएस विलायक के रूप में लिया गया।

नया विलायक परीक्षण प्रयोग, समायोजित विलायक, सूरजमुखी पीएस प्रभाव उल्लेखनीय है, समाधान स्पष्ट और पारभासी है, अशुद्धता चोटियों का उच्च पृथक्करण, अधिक सटीक सामग्री का पता लगाना।

(नोट: सूरजमुखी पीएस 230115 बैच के लिए यह परीक्षण नमूना, वजन नमूना आकार 15.43 पीपी, परीक्षण परिणाम 58 प्रतिशत है।)

इसलिए, सूरजमुखी पीएस परीक्षण में नए विलायक परीक्षण के परिणाम प्रबल होते हैं।

हम विधि 2 में अपने परिणामों की तुलना विदेशी तृतीय-पक्ष परीक्षण संगठनों के तरीकों से करते हैं:

20 प्रतिशत पीएस और 50 प्रतिशत पीएस का पता लगाने में, विधि 2 और विदेशी तृतीय-पक्ष संस्थानों 31पी-एनएमआर विधि की त्रुटि 1 प्रतिशत के भीतर है। परख डॉकिंग अच्छा था.

गुंजी बायो 20 से अधिक वर्षों से थोक फॉस्फेटिडिलसेरिन पर ध्यान केंद्रित कर रहा है और हमें इस उत्पाद के बारे में पेटेंट प्राप्त है। हमारे ग्राहकों की विविध आवश्यकताओं का जवाब देने के लिए पीएस के विकास और उत्पादन में हमारे पास मजबूत अनुसंधान और विकास क्षमताएं हैं। हम आपके साथ सहयोग करने के लिए तत्पर हैं: info@gybiotech.com