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Udca पाउडर

Udca पाउडर

विशिष्टता: 99%
वर्ण: सफेद या ऑफ-व्हाइट पाउडर
परीक्षण विधि: एचपीएलसी
दो कारखाने और तीन उत्पादन लाइनें
जीएमपी मानक कार्यशाला और दो स्वतंत्र प्रयोगशालाएँ
FDA सर्टिफिकेट .
प्रमाणपत्र: हलाल, आईएसओ 9001, पीएएचएस मुक्त, गैर-जीएमओ, कोषेर, एससी
ओवरसीज वेयरहाउस (एनजे, यूएसए)
डिलीवरी टर्म: डीएचएल, फेडेक्स, एयर फ्रेट, सी फ्रेट
मुफ्त नमूना प्रदान करें
MOQ: 1kg
निजी व्यक्ति की बिक्री के लिए नहीं

विवरण

UDCA पाउडर आपूर्तिकर्ता:

गुआजी बायोटेक एक उच्च गुणवत्ता वाला हैUdca पाउडरआपूर्तिकर्ता . यह एक सफेद या ऑफ-व्हाइट पाउडर है जो इसके विभिन्न स्वास्थ्य लाभों के लिए उपयोग किया जाता है . पूरक की शुद्धता को एचपीएलसी का उपयोग करके सत्यापित किया जाता है, यह सुनिश्चित करते हुए कि यह उच्चतम गुणवत्ता मानकों को पूरा करता है . यह पानी में अघुलनशील है और मिथाइलीन क्लोराइड में थोड़ा सा एथेनल इन एथेनल में पूरी तरह से पूरी तरह से सोखने वाला है। एसीटोन . हमारे प्रतिस्पर्धी उत्पाद, यदि आप UDCA खरीदना चाहते हैं, तो कृपया हमें उद्धृत करने के लिए स्वतंत्र महसूस करेंinfo@gybiotech.com.

bulk UDCA

गुआजी क्यों चुनें?

● हम थर्ड पार्टी टेस्ट . कर सकते हैं

● हम गारंटी देते हैं कि गुणवत्ता हमारे द्वारा प्रदान किए गए विश्लेषण के प्रमाण पत्र के अनुरूप है, यदि नहीं, तो हम 100% एक्सचेंज स्वीकार करते हैं, वापस लौटते हैं और वापसी .

● हम आपको किसी भी पूछताछ प्रश्न और शिकायत के लिए एक घंटे के भीतर उत्तर दे सकते हैं .

● हम OEM/ODM, SACHET पैकेज . कर सकते हैं

● हमारे उत्पाद ISO 9001-22000, sc, kosher, halal . के साथ प्रमाणित हैं

 

उत्पाद परिचय:

UDCA एक पित्त एसिड है जो शरीर में स्वाभाविक रूप से उत्पादित होता है . बल्क UDCA पाउडर का उपयोग कुछ यकृत और पित्ताशय की स्थिति के इलाज के लिए एक आहार पूरक और दवा के रूप में किया जाता है, जैसे कि प्राथमिक पित्त कोलेनगिटिस और पित्त की अवस्था} कैप्सूल या टैबलेट फॉर्म, या तरल . के साथ मिश्रित पाउडर के रूप में

 

सीओए

प्रोडक्ट का नाम:

   

सामान

विनिर्देश

परिणाम

उपस्थिति

सफेद या ऑफ-व्हाइट पाउडर

सफेद पाउडर

पहचान आईआर

संदर्भ के साथ शिकायत करता है

अनुपालन

घुलनशीलता

पानी में अघुलनशील, मेथिलीन क्लोराइड में अघुलनशील, इथेनॉल में स्वतंत्र रूप से घुलनशील, एसीटोन में थोड़ा घुलनशील

अनुपालन

सूखने पर नुकसान

1.0% से कम या बराबर

0.36%

गलनांक

200 डिग्री ~ 204 डिग्री

200.2 डिग्री ~ 201.0 डिग्री

भारी धातु

20ppm से कम या बराबर

अनुपालन

विशिष्ट ऑप्टिकल रोटेशन

+58.0 डिग्री ~ +62.0 डिग्री

+58.7 डिग्री

लिथोचोलिक एसिड

0.1% से कम या बराबर

कॉमलीज़

चेनोडॉक्सिकोलिक एसिड

1.0% से कम या बराबर

0.04%

एकल अशुद्धता

0.1% से कम या बराबर

0.07%

कुल अशुद्धियाँ

1.5% से कम या बराबर

0.21%

परख

99.0%~101.0%

100.0%

अवशिष्ट विलायक

   

एसीटोन

0.5% से कम या बराबर

0.11%

एथिल एसीटेट

0.5% से कम या बराबर

का पता नहीं चला

isopropanol

0.5% से कम या बराबर

का पता नहीं चला

निष्कर्ष

हम प्रमाणित करते हैं कि इस उत्पाद की गुणवत्ता ep9.0 के साथ अनुरूप है

 

 

निष्कर्षण के तरीके:

UDCA पाउडर आपूर्तिकर्ता उत्पादों को प्राप्त करने के लिए निम्नलिखित तीन तरीकों का उपयोग करें . लेकिन गुआनजी एंजाइमेटिक तैयारी . को लागू करता है

 

● पित्त निष्कर्षण को भालू
ड्रेनेज तकनीक का उपयोग करके लाइव भालू से भालू पित्त का रस प्राप्त करने के बाद, वांछित उत्पाद . को प्राप्त करने के लिए निष्कर्षण, पृथक्करण, और शुद्धि की एक प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है, हालांकि, इस पारंपरिक विधि की अमानवीय और कम-उठाने वाली प्रकृति के कारण, जो लाइव भालू के कृत्रिम प्रजनन पर निर्भर करता है और अधिक लंबे समय तक साइकिल समय पर निर्भर करता है, अन्य तरीकों से अधिक समय होता है, अन्य तरीके से अन्य तरीकों से अधिक होता है।

 

● रासायनिक संश्लेषण
Udca पाउडरऔद्योगिक उत्पादन में एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला उत्पाद है, कच्चे माल (सीए), पोर्सिन डीऑक्सिकोलिक एसिड (एचडीसीए), और गूज डीऑक्सिकोलिक एसिड (सीडीसीए) जैसे मवेशियों, सूअर, मुर्गियों, और बतख . विकास . विकास {. विकास {}}}

 

● एंजाइमेटिक तैयारी
CDCA को एक कच्चे माल के रूप में उपयोग करके और जैविक एंजाइमों के चयनात्मक उत्प्रेरक गुणों को नियोजित करके, इसे दो-चरण ऑक्सीकरण और कमी प्रतिक्रिया . के माध्यम से उत्पादित किया जा सकता है।

 

प्रवाह चार्ट:

FLOW CHART OF UCDA POWDER

 

 

परीक्षण के तरीके:

UDCA पाउडर की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए, हम निम्नलिखित परीक्षण विधियों का उपयोग करते हैं .

1. जलन अवशेष -स्टैंडर्ड: n mt0.1%

● वजन करें और एक परीक्षण नमूना लें . 1 . 0g का एक नमूना लें, इसे एक क्रूसिबल प्रज्वलन में बताएं और एक निरंतर वजन के लिए सूख जाए, और इसे पूर्व में तौलें।

● कार्बोज़ाइजेशन: धीरे -धीरे ओवन पर नमूने से भरे क्रूसिबल को जलाएं (नमूना को गर्म करके या जलने से बचने से अचानक विस्तार करने से रोका जाना चाहिए) . नमूना को पूरी तरह से कार्बोनेटेड होने के लिए जलाएं, बिना किसी धुएं के . इसे इनडोर तापमान .} को ठंडा करें।

 

ASHING: कार्बाइड . को गीला करने के लिए सल्फ्यूरिक एसिड के 0.5-1.0 ml में ड्रॉप करें, जब तक कि सफेद धुआं पूरी तरह से गायब नहीं हो जाता है, तब तक सल्फेट की भाप को सूखने के लिए ओवन पर लगातार गर्म करें ( 700-800 परीक्षण तक डिग्रीUdca पाउडरनमूना पूरी तरह से निरंतर वजन के लिए राख करता है . दो बार परीक्षण करें और औसत मान प्राप्त करें .

 

● सूत्र

product-704-62

पहला परीक्षण: परीक्षण नमूना का वजन: ________ g; खाली क्रूसिबल का वजन: ________ g; अवशेषों का वजन और

क्रूसिबल: ________ g; → विश्लेषण का परिणाम: ________%

दूसरा परीक्षण: परीक्षण नमूना का वजन: ________ g; खाली क्रूसिबल का वजन: ________ g; अवशेषों का वजन और

क्रूसिबल: ________ g; → विश्लेषण का परिणाम: ________%

 

2. शुद्धता विश्लेषण (संबंधित पदार्थों) -TLC मानक: लिथोचोलिक एसिड - एनएमटी 0.1%

● विलायक मिश्रण: पानी आर, एसीटोन आर (10:90 वी/वी) .

● परीक्षण समाधान (a) . 0 . ४० ग्राम पदार्थ को विलायक मिश्रण में जांचना और विलायक मिश्रण के साथ १० मिलीलीटर तक पतला करना।

● परीक्षण समाधान (b) . test समाधान के 1ml को पतला करना (a) 10ml से विलायक मिश्रण के साथ .

● संदर्भ समाधान (a) . 40mg को भंग करेंUdca पाउडरविलायक मिश्रण में और विलायक मिश्रण के साथ 10ml तक पतला .

● संदर्भ समाधान (b) . विलायक मिश्रण में 20mg लिथोचोलिक एसिड crs (अशुद्धता c) को भंग करें और विलायक मिश्रण (समाधान ए) के साथ 10 . 0ml तक पतला करें।

● सॉल्वेंट मिश्रण के साथ 100.0ml के लिए इस समाधान के 2 . 0ml को पतला करें।

● संदर्भ समाधान (c) . से 5 मिलीलीटर समाधान a, चेनोडॉक्सिकोलिक एसिड सीआरएस (अशुद्धता ए) के 10mg जोड़ें और विलायक मिश्रण के साथ 50 एमएल तक पतला .

● प्लेट: टीएलसी सिलिका जेल प्लेट आर .

● मोबाइल चरण: ग्लेशियल एसिटिक एसिड आर, एसीटोन आर, मेथिलीन क्लोराइड आर (1:30:60 वी/वी/वी) .

● आवेदन: 5 {L .}

● विकास: प्लेट के 2/3 से अधिक .

● सुखाने: 10 मिनट . के लिए 120 डिग्री पर

● डिटेक्शन: एक 47 . 6G/L समाधान के साथ तुरंत स्प्रे करें फॉस्फोमोलीबडिक एसिड आर के 1 वॉल्यूम के मिश्रण में सल्फ्यूरिक एसिड आर और 20 वॉल्यूम ग्लेशियल एसिटिक एसिड आर और 120 डिग्री पर गर्मी के मिश्रण में नीले रंग के धब्बे एक हल्का पृष्ठभूमि पर दिखाई देते हैं।

udca HPLC

● सिस्टम उपयुक्तता: संदर्भ समाधान (c):

- क्रोमैटोग्राम 2 अलग -अलग प्रिंसिपल स्पॉट दिखाता है .

 

● सीमा: परीक्षण समाधान (ए):

- अशुद्धता सी: अशुद्धता सी के कारण कोई भी स्थान क्रोमैटोग्राम में प्रमुख स्थान से अधिक तीव्र नहीं है

संदर्भ समाधान (b) (0 . 1 प्रतिशत) के साथ प्राप्त किया गया।

 

● परिणाम

UCDA: परीक्षण समाधान द्वारा स्पॉट की स्थिति संदर्भ समाधान के समान है . (हाँ, नहीं)

लिथोचोलिक एसिड (0 . 1%): परीक्षण समाधान द्वारा स्पॉट ______ (गहरा/हल्का) है जो संदर्भ समाधान द्वारा एक की तुलना में है।

 

3. शुद्धता का विश्लेषण करें (संबंधित पदार्थ ⅱ) -LC मानक: संबंधित एकल अशुद्धता - NMT0.1%(क्षेत्र%) अन्य अशुद्धियाँ: NMT1.5%(क्षेत्र%)

● मोबाइल चरण: एसिटोनिट्राइल आर: बफर समाधान आर: मेथनॉल आर =30: 37:40

● परीक्षण समाधान की तैयारी: 120 मिलीग्राम को भंग करेंUdca पाउडरसॉल्यूशन के diluent और वॉल्यूम 20 mL द्वारा परीक्षण का नमूना .

● समाधान को पतला करना: मेथनॉल आर: मूविंग फेज=10: 90 मिश्रण

● बफर समाधान: सोडियम डायहाइड्रोजेन फॉस्फेट 0 . 78g . इसे शुद्ध पानी के 1 l में भंग करें और Phosphoric एसिड . 0.78 g द्वारा PH को 3 में समायोजित करें।

● जब मोबाइल चरण की मात्रा बढ़ जाती है, तो एक ही एकाग्रता का आश्वासन दिया जाना चाहिए .

① परीक्षण की स्थिति: क्रोमैटोग्राफिक कॉलम: 4.6 मिमी × 250 मिमी, 5μMC18

② तापमान: 40 डिग्री ± 1 डिग्री

③detector: डिफरेंशियल डिटेक्टर (RID) (35 डिग्री) 1 डिग्री)

④ प्रवाह दर: 0.8ml/मिनट (UDCA का प्रतिधारण समय लगभग 15min)

⑤ नमूना मात्रा: 75UL

⑥ Analysis समय: 60min

 

4. अनुमापन मानक द्वारा परख: 99.0%-101.0%

● वजन 0.350g (_____ g; ____ g) (पानी की सामग्री ________%)Udca पाउडरनमूना, एथिल अल्कोहल (96%) के 50 मिलीलीटर के साथ UDCA पाउडर को भंग करें, तरल को इंगित करने के 0 . 2ml जोड़ें, और 50ml पानी जोड़ें . NaOH टाइट्रेटिंग सॉल्यूशन के मोल/L को गुलाबी होने के लिए टाइट्रेट करने के लिए ____ एमएल।

● एक ही स्थिति में, रिक्त स्थान को टाइट्रेट करें, बिना टेस्ट सैंपल . _____ ml . को जोड़ने के बिना NaOH टिट्रेंट का सेवन किया

● परीक्षण की स्थिति

① टाइट्रेट सॉल्यूशन: 0.1mol/l NaOH TITRATING SOLUTION: 0.1mol/L

② सापेक्ष राशि: 0.1mol/l NaOH TITRATING SOLUTION 1ML =39.258 MGC24H40O4

 

● सूत्र

product-341-85

डब्ल्यू: की परखUdca पाउडरपरीक्षण के नमूने में, %;

सी: NaOH टाइट्रेटिंग सॉल्यूशन की एकाग्रता, मोल/एल;

V1: नमूना टाइट्रेटिंग, एमएल के लिए उपभोग किए गए NaOH टाइट्रेटिंग समाधान की मात्रा;

v 0: रिक्त उपभोग किए गए NaOH की मात्रा, ml;

M: वजन और परीक्षण नमूने का द्रव्यमान प्राप्त करें;

w 0: परीक्षण नमूने की नमी सामग्री .

 

कारखाना और टीम:

why choose us

 

प्रमाणीकरण

cert.

 

पैकेज और शिपमेंट

packing &shipment

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